...，是胚胎时期胎儿的心脏血管系统发育异常所引起的心脏和血管在形态、结构、功能、代谢上出现异常，其中法洛四联症（Tetralogy of Fallot，TOF）是最常见的紫绀型CHD，占所有CHD的6.8％，严重危害婴幼儿健康。与心脏发育相关的基因发生改变是导致CHD发生的常见原因。
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什么是“法洛氏四联症”？ 法洛氏四联症（Tetralogy Of Fallot）是一种严重的先天性心脏疾病，包含肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥厚，因为同时存在4种心脏畸形，由此引发各种并发...
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...护理 法乐四联症 发绀型先天性心脏病 管理 呼吸道并发症 并发症发生率 肺动脉狭窄 【文 摘】法乐四联症（tetralogy of fallot，TOF）是最常见的发绀型先天性心脏病，包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨及右心室肥厚四种畸形，通过手术矫...
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congenital tetralogy of Fallot 法洛氏四联症
tetralogy of Fallot TOF 法洛四联症
acyanotic tetralogy of Fallot 无紫绀型法乐四联症 ; 无紫钳型法洛四联症
tetralogy of fallot fallot tetrad 法洛四联症
repair of tetralogy of fallot 法乐四联症修补
tetralogy of Fallot Fallot 四联症
TOF TETRALOGY OF FALLOT 法洛氏四联症
tetralogy of fallot surgery 法乐四联症矫治术
severe tetralogy of fallot 重症法洛四联症
Conotruncal defects (CTD) is a kind of complicated heart disease with cyanosis and hypoxemia, including tetralogy of Fallot (TOF), transposition of the great arteries(TGA), double-outlet right ventricle (DORV), persistent truncus arteriosus (PTA), which accounts for 30% of congenital heart disease.
心脏圆锥动脉干缺损是圆锥动脉干发育障碍所造成的一类先天性心脏病，包括法洛四联症、大动脉转位、右室双出口、永存动脉干等多种导致紫绀和低氧血症的心脏复杂畸形，这类复杂心血管畸形约占先天性心脏病的30％。
参考来源 - 小鼠心脏神经嵴细胞的生物学特性及其相关基因研究Fetuses diagnosed with 22q11 micro-deletion,2 of them had tetralogy of Fallot,2 of them had aorta arch abnormality with ventricular septal defects, and one case had positive family history.
5例胎儿确诊为22q11微缺失综合征,其中2例胎儿患有法洛氏四联症,2例胎儿患有主动脉弓异常合并室间隔缺损,1例胎儿有22q11微缺失家族史。
参考来源 - 二维、三维超声检测胎儿胸腺及胎儿先心病与22q11微缺失关联性探讨·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
以上来源于: WordNet
Tetralogy of fallot; Radical correction; Complex congenital heart disease.
法洛四联症；根治术；复杂先天性心脏病。
Objective: TO report the experience of surgical intervention for tetralogy of fallot (TOF).
目的：总结法乐氏四联症外科治疗经验。
Objective TO summarize the experience of surgical treatment of tetralogy of Fallot (TOF) with anomalous coronary artery.
目的总结法洛四联症(TOF)合并异常冠状动脉完全矫治手术的经验。
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